Association of variant alleles of MBL2 gene with vasoocclusive crisis in children with sickle cell anemia.

Mendonça, T F; Oliveira, M C V C; Vasconcelos, L R S; Pereira, L M M B; Moura, P; Bezerra, M A C; Santos, M N N; Araújo, A S; Cavalcanti, M S M

Mendonça, T F; Oliveira, M C V C; Vasconcelos, L R S; Pereira, L M M B; Moura, P; Bezerra, M A C; Santos, M N N; Araújo, A S; Cavalcanti, M S M.

Afiliación

Mendonça TF; Biological Science Institute and College of Medical Sciences, University of Pernambuco, Recife, Brazil.

Blood Cells Mol Dis ; 44(4): 224-8, 2010 Apr 15.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20172753

Asunto(s)

Anemia de Células Falciformes/complicaciones; Lectina de Unión a Manosa/genética; Enfermedades Vasculares/etiología; Alelos; Anemia de Células Falciformes/genética; Niño; Preescolar; Exones/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genotipo; Haplotipos/genética; Humanos; Lactante; Infarto/etiología; Infarto/genética; Isquemia/etiología; Isquemia/genética; Masculino; Lectina de Unión a Manosa/fisiología; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Índice de Severidad de la Enfermedad; Enfermedades Vasculares/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Vasculares / Lectina de Unión a Manosa / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Blood Cells Mol Dis Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Estados Unidos

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