Deletions encompassing 1q41q42.1 and clinical features of autosomal dominant Robinow syndrome.

Mazzeu, J F; Vianna-Morgante, A M; Krepischi, A C V; Oudakker, A; Rosenberg, C; Szuhai, K; McGill, J; Maccraughan, J; van Bokhoven, H; Brunner, H G

Mazzeu, J F; Vianna-Morgante, A M; Krepischi, A C V; Oudakker, A; Rosenberg, C; Szuhai, K; McGill, J; Maccraughan, J; van Bokhoven, H; Brunner, H G.

Afiliación

Mazzeu JF; Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, Brazil.

Clin Genet ; 77(4): 404-7, 2010 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20095987

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Anomalías Múltiples/patología; Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Genes Dominantes/genética; Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/diagnóstico por imagen; Niño; Preescolar; Rotura Cromosómica; Femenino; Humanos; Lactante; Masculino; Radiografía; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 1 / Deleción Cromosómica / Genes Dominantes Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Dinamarca

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