Dent's disease and Lowe's syndrome: a phenotypic spectrum of one gene. | Saudi J Kidney Dis Transpl;21(1): 155-6, 2010 Jan. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy

Dent's disease and Lowe's syndrome: a phenotypic spectrum of one gene.

Gupta, Ankur; Bhowmik, Dipankar M; Khaira, Ambar; Singh, Bakshish; Tiwari, Suresh C.

Saudi J Kidney Dis Transpl ; 21(1): 155-6, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20061714

Asunto(s)

Canales de Cloruro/genética; Mutación; Síndrome Oculocerebrorrenal/genética; Monoéster Fosfórico Hidrolasas/genética; Exones; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Fenotipo; Terminología como Asunto

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Cloruro / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Mutación / Síndrome Oculocerebrorrenal Límite: Humans Idioma: En Revista: Saudi J Kidney Dis Transpl Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación:

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Cloruro / Monoéster Fosfórico Hidrolasas / Mutación / Síndrome Oculocerebrorrenal Límite: Humans Idioma: En Revista: Saudi J Kidney Dis Transpl Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: