Potential errors with rapid analysis techniques: partial duplication 21q resulting from a paternal paracentric insertion uncovered in chorionic villus sampling by fluorescence in situ hybridization.

Ehrhardt, N; Kujat, A; Faber, R; Horn, L-C; Froster, U G

Ehrhardt, N; Kujat, A; Faber, R; Horn, L-C; Froster, U G.

Afiliación

Ehrhardt N; Institute of Human Genetics, Medical Faculty, University of Leipzig, Leipzig, Germany.

Fetal Diagn Ther ; 26(4): 219-22, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20029221

Asunto(s)

Muestra de la Vellosidad Coriónica; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos Par 21; Síndrome de Down/diagnóstico; Adulto; Síndrome de Down/genética; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Masculino; Embarazo; Sensibilidad y Especificidad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 21 / Muestra de la Vellosidad Coriónica / Aberraciones Cromosómicas / Síndrome de Down Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Fetal Diagn Ther Asunto de la revista: DIAGNOSTICO POR IMAGEM / OBSTETRICIA / PERINATOLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Suiza

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