A novel mutation in the FERMT1 gene in a Spanish family with Kindler's syndrome.

Mas-Vidal, A; Miñones-Suárez, L; Toral, J F; Mallo, S; Pérez-Oliva, N

Mas-Vidal, A; Miñones-Suárez, L; Toral, J F; Mallo, S; Pérez-Oliva, N.

J Eur Acad Dermatol Venereol ; 24(8): 978-9, 2010 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20028441

Asunto(s)

Proteínas de la Membrana/genética; Mutación/genética; Proteínas de Neoplasias/genética; Vesícula/diagnóstico; Vesícula/etnología; Vesícula/genética; Epidermólisis Ampollosa/diagnóstico; Epidermólisis Ampollosa/etnología; Epidermólisis Ampollosa/genética; Exones/genética; Femenino; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Enfermedades Periodontales/diagnóstico; Enfermedades Periodontales/etnología; Enfermedades Periodontales/genética; Trastornos por Fotosensibilidad/diagnóstico; Trastornos por Fotosensibilidad/etnología; Trastornos por Fotosensibilidad/genética; España

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de la Membrana / Mutación / Proteínas de Neoplasias Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Eur Acad Dermatol Venereol Asunto de la revista: DERMATOLOGIA / DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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