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2,3,5-Trisubstituted pyridines as selective AKT inhibitors-Part I: Substitution at 2-position of the core pyridine for ROCK1 selectivity.
Lin, Hong; Yamashita, Dennis S; Zeng, Jin; Xie, Ren; Wang, Wenyong; Nidarmarthy, Sirishkumar; Luengo, Juan I; Rhodes, Nelson; Knick, Victoria B; Choudhry, Anthony E; Lai, Zhihong; Minthorn, Elisabeth A; Strum, Susan L; Wood, Edgar R; Elkins, Patricia A; Concha, Nestor O; Heerding, Dirk A.
Afiliación
  • Lin H; Oncology Medicinal Chemistry, GlaxoSmithKline, 1250 S. Collegeville, Rd., Collegeville, PA 19426, United States. hong.2.lin@gsk.com
Bioorg Med Chem Lett ; 20(2): 673-8, 2010 Jan 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20006497
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Piridinas / Inhibidores de Proteínas Quinasas / Proteínas Proto-Oncogénicas c-akt / Quinasas Asociadas a rho Límite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Reino Unido
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