Prenatal study of common submicroscopic "genomic disorders" using MLPA with subtelomeric/microdeletion syndrome probe mixes, among gestations with ultrasound abnormalities in the first trimester.

Roselló, Mónica; Ferrer-Bolufer, Irene; Monfort, Sandra; Oltra, Silvestre; Quiroga, Ramiro; Martínez, Francisco; Gonzalvo, Marisa; Benac, Amparo; Perales, Alfredo; Orellana, Carmen

Roselló, Mónica; Ferrer-Bolufer, Irene; Monfort, Sandra; Oltra, Silvestre; Quiroga, Ramiro; Martínez, Francisco; Gonzalvo, Marisa; Benac, Amparo; Perales, Alfredo; Orellana, Carmen.

Afiliación

Roselló M; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario La Fe, Avenida de Campanar 21, 46009 Valencia, Spain. rosello_mpi@gva.es

Eur J Med Genet ; 53(2): 76-9, 2010.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-20004752

Asunto(s)

Muestra de la Vellosidad Coriónica/métodos; Eliminación de Gen; Reordenamiento Génico; Técnicas de Sonda Molecular; Telómero/ultraestructura; Ultrasonografía Prenatal/métodos; Vellosidades Coriónicas/metabolismo; Citogenética; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Embarazo; Primer Trimestre del Embarazo; Riesgo; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Muestra de la Vellosidad Coriónica / Reordenamiento Génico / Ultrasonografía Prenatal / Técnicas de Sonda Molecular / Telómero / Eliminación de Gen Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Países Bajos

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