[Analysis of the parental origin of de novo MECP2 mutations and X chromosome inactivation in fifteen sporadic cases with Rett syndrome].

Zhu, Xing-wang; Pan, Hong; Li, Mei-rong; Bao, Xin-hua; Zhang, Jing-jing; Wu, Xi-ru

Zhu, Xing-wang; Pan, Hong; Li, Mei-rong; Bao, Xin-hua; Zhang, Jing-jing; Wu, Xi-ru.

Afiliación

Zhu XW; Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing 100034, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 47(8): 565-9, 2009 Aug.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-19951486

Asunto(s)

Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética; Síndrome de Rett/genética; Inactivación del Cromosoma X; Aberraciones Cromosómicas; Cromosomas Humanos X; Femenino; Humanos; Masculino; Mutación; Polimorfismo de Nucleótido Simple

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Inactivación del Cromosoma X Límite: Female / Humans / Male Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: China

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