Novel RUNX1 mutations in familial platelet disorder with enhanced risk for acute myeloid leukemia: clues for improved identification of the FPD/AML syndrome.

Jongmans, M C J; Kuiper, R P; Carmichael, C L; Wilkins, E J; Dors, N; Carmagnac, A; Schouten-van Meeteren, A Y N; Li, X; Stankovic, M; Kamping, E; Bengtsson, H; Schoenmakers, E F P M; van Kessel, A Geurts; Hoogerbrugge, P M; Hahn, C N; Brons, P P; Scott, H S; Hoogerbrugge, N

Jongmans, M C J; Kuiper, R P; Carmichael, C L; Wilkins, E J; Dors, N; Carmagnac, A; Schouten-van Meeteren, A Y N; Li, X; Stankovic, M; Kamping, E; Bengtsson, H; Schoenmakers, E F P M; van Kessel, A Geurts; Hoogerbrugge, P M; Hahn, C N; Brons, P P; Scott, H S; Hoogerbrugge, N.

Leukemia ; 24(1): 242-6, 2010 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19946261

Asunto(s)

Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/genética; Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutación; Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas/diagnóstico; Niño; Preescolar; Femenino; Eliminación de Gen; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/diagnóstico; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas / Leucemia Mieloide Aguda / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2010 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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