Mutations in HFE causing hemochromatosis are associated with primary hypertriglyceridemia.

Solanas-Barca, María; Mateo-Gallego, Rocío; Calmarza, Pilar; Jarauta, Estíbaliz; Bea, Ana M; Cenarro, Ana; Civeira, Fernando

Solanas-Barca, María; Mateo-Gallego, Rocío; Calmarza, Pilar; Jarauta, Estíbaliz; Bea, Ana M; Cenarro, Ana; Civeira, Fernando.

Afiliación

Solanas-Barca M; Unidad de Lípidos and Laboratorio de Investigación Molecular, Hospital Universitario Miguel Servet, Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (I+CS), 50009 Zaragoza, Spain.

J Clin Endocrinol Metab ; 94(11): 4391-7, 2009 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19820015

Asunto(s)

Hemocromatosis/genética; Antígenos de Histocompatibilidad Clase I/genética; Hipertrigliceridemia/genética; Proteínas de la Membrana/genética; Adulto; Índice de Masa Corporal; HDL-Colesterol/sangre; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Genotipo; Hemocromatosis/sangre; Hemocromatosis/complicaciones; Proteína de la Hemocromatosis; Heterocigoto; Humanos; Hipertrigliceridemia/sangre; Hipertrigliceridemia/complicaciones; Hipertrigliceridemia/tratamiento farmacológico; Hipolipemiantes/uso terapéutico; Masculino; Persona de Mediana Edad; Prevalencia; Valores de Referencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Antígenos de Histocompatibilidad Clase I / Hipertrigliceridemia / Hemocromatosis / Proteínas de la Membrana Tipo de estudio: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos

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