Development of antisense-mediated exon skipping as a treatment for duchenne muscular dystrophy.

Heemskerk, Hans; de Winter, Christa L; van Ommen, Gert-Jan B; van Deutekom, Judith C T; Aartsma-Rus, Annemieke

Heemskerk, Hans; de Winter, Christa L; van Ommen, Gert-Jan B; van Deutekom, Judith C T; Aartsma-Rus, Annemieke.

Afiliación

Heemskerk H; Duchenne Muscular Dystrophy Genetic Therapy Group, Department of Human Genetics, Leiden University, Medical Center, Leiden, the Netherlands.

Ann N Y Acad Sci ; 1175: 71-9, 2009 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19796079

Asunto(s)

Exones/genética; Distrofia Muscular de Duchenne/terapia; Oligonucleótidos Antisentido/administración & dosificación; Oligonucleótidos Antisentido/química; Oligonucleótidos Fosforotioatos/administración & dosificación; Oligonucleótidos Fosforotioatos/química; Animales; Modelos Animales de Enfermedad; Perros; Humanos; Ratones; Ratones Endogámicos mdx; Distrofia Muscular de Duchenne/genética; Oligonucleótidos Antisentido/genética; Oligonucleótidos Fosforotioatos/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Exones / Oligonucleótidos Antisentido / Distrofia Muscular de Duchenne / Oligonucleótidos Fosforotioatos Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Ann N Y Acad Sci Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Estados Unidos

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