A LDL receptor gene homozygous mutation: PCR amplification, direct genomic sequencing, associated haplotype, rapid screening for frequency.

Benlian, P; Amselem, S; Loux, N; Pastier, D; Giraud, G; de Gennes, J L; Turpin, G; Monnier, L; Rieu, D; Douste-Blazy, P

Benlian, P; Amselem, S; Loux, N; Pastier, D; Giraud, G; de Gennes, J L; Turpin, G; Monnier, L; Rieu, D; Douste-Blazy, P.

Afiliación

Benlian P; INSERM U73, Château de Longchamp, Paris, France.

Ann Genet ; 33(2): 65-9, 1990.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1978630

Asunto(s)

Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Receptores de LDL/genética; Alelos; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Análisis Mutacional de ADN; Haplotipos; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/prevención & control; Tamizaje Masivo; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de LDL / Hiperlipoproteinemia Tipo II Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Ann Genet Año: 1990 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Países Bajos

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