Clinical features of chromosome 22q11.2 microdeletion syndrome in 208 Chilean patients.

Repetto, G M; Guzmán, M L; Puga, A; Calderón, J F; Astete, C P; Aracena, M; Arriaza, M; Aravena, T; Sanz, P

Repetto, G M; Guzmán, M L; Puga, A; Calderón, J F; Astete, C P; Aracena, M; Arriaza, M; Aravena, T; Sanz, P.

Afiliación

Repetto GM; Centro de Genética Humana, Facultad de Medicina, Clínica Alemana-Universidad del Desarrollo, Santiago. grepetto@udd.cl

Clin Genet ; 76(5): 465-70, 2009 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19737282

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico; Anomalías Múltiples/genética; Deleción Cromosómica; Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico; Trastornos de los Cromosomas/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Anomalías Múltiples/patología; Niño; Preescolar; Chile; Trastornos de los Cromosomas/patología; Femenino; Humanos; Masculino; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 22 / Deleción Cromosómica / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Guideline Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Chile Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Dinamarca

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