Type I Gaucher disease (GDI) in three siblings: enzyme replacement treatment (ERT) required.

Gucev, Z S; Tasic, V; Pop-Jordanova, N; Kirovski, I; Stomnaroska, O; Martinova, M; Jancevska, A; Kremensky, I; Sinigerska, I

Gucev, Z S; Tasic, V; Pop-Jordanova, N; Kirovski, I; Stomnaroska, O; Martinova, M; Jancevska, A; Kremensky, I; Sinigerska, I.

Afiliación

Gucev ZS; University Children's Diseases Clinic, Faculty of Medicine, Skopje, R. Macedonia. gucevz@gmail.com

Prilozi ; 30(1): 233-40, 2009 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19736544

Asunto(s)

Enfermedad de Gaucher/genética; Niño; Femenino; Enfermedad de Gaucher/tratamiento farmacológico; Enfermedad de Gaucher/cirugía; Glucosilceramidasa/genética; Humanos; Leucocitos/enzimología; Masculino; Mutación; Esplenectomía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Gaucher Límite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Prilozi Asunto de la revista: BIOLOGIA / MEDICINA Año: 2009 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania

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