Submicroscopic duplication of the Wolf-Hirschhorn critical region with a 4p terminal deletion.

Roselló, M; Monfort, S; Orellana, C; Ferrer-Bolufer, I; Quiroga, R; Oltra, S; Martínez, F

Roselló, M; Monfort, S; Orellana, C; Ferrer-Bolufer, I; Quiroga, R; Oltra, S; Martínez, F.

Afiliación

Roselló M; Unidad de Genética y Diagnóstico Prenatal, Hospital Universitario La Fe, Valencia, Spain. rosello_mpi@gva.es

Cytogenet Genome Res ; 125(2): 103-8, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19729912

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 4; Duplicación de Gen; Trisomía; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/genética; Proteínas de Unión al Calcio/genética; Niño; Hibridación Genómica Comparativa; N-Metiltransferasa de Histona-Lisina/genética; Humanos; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Fenotipo; Proteínas Represoras/genética; Factores de Elongación Transcripcional/genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trisomía / Cromosomas Humanos Par 4 / Deleción Cromosómica / Duplicación de Gen / Síndrome de Wolf-Hirschhorn Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Asunto de la revista: GENETICA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Suiza

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