Acute myeloid leukemia (M2) with a cryptic RUNX1/RUNX1T1 t(1;21;8)(p36;q22;q22) variant.

Tirado, Carlos A; Chen, Weina; Valdez, Federico J; Henderson, Samuel; Doolittle, Jeff; Garcia, Rolando; Patel, Sangeeta; Holdridge, Scott; Chastain, Candace; Collins, Robert H

Tirado, Carlos A; Chen, Weina; Valdez, Federico J; Henderson, Samuel; Doolittle, Jeff; Garcia, Rolando; Patel, Sangeeta; Holdridge, Scott; Chastain, Candace; Collins, Robert H.

Cancer Genet Cytogenet ; 193(1): 67-9, 2009 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19602466

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1; Cromosomas Humanos Par 21; Cromosomas Humanos Par 8; Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Persona de Mediana Edad; Translocación Genética

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 8 / Cromosomas Humanos Par 21 / Leucemia Mieloide Aguda / Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 2009 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Estados Unidos

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