Assessment of a clinical checklist in the diagnosis of fragile X syndrome in India.

Guruju, Mallikarjuna R; Lavanya, K; Thelma, B K; Sujatha, M; OmSai, V R; Nagarathna, V; Amarjyothi, P; Jyothi, A; Anandaraj, M P J S

Guruju, Mallikarjuna R; Lavanya, K; Thelma, B K; Sujatha, M; OmSai, V R; Nagarathna, V; Amarjyothi, P; Jyothi, A; Anandaraj, M P J S.

Afiliación

Guruju MR; Department of Biochemistry and Molecular Biology, Institute of Genetics and Hospital for Genetic Diseases, Osmania University, Begumpet, Hyderabad 500 016, India.

J Clin Neurosci ; 16(10): 1305-10, 2009 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19560928

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/fisiopatología; Adolescente; Niño; Preescolar; Femenino; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Pruebas Genéticas; Humanos; India; Masculino; Factores de Riesgo; Índice de Severidad de la Enfermedad; Evaluación de la Tecnología Biomédica; Expansión de Repetición de Trinucleótido/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Health_technology_assessment / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Clin Neurosci Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: India Pais de publicación: Reino Unido

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