Identification of steroid biosynthetic defects in genotype-proven heterozygous individuals for 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency.

Qiao, Jie; Chen, Xia; Zuo, Chun-Lin; Gu, Yan-Yun; Liu, Bing-Li; Liang, Jun; Lu, Ying-Li; Tang, Jin-Feng; Wu, Yi-Xin; Chen, Ming-Dao; Chen, Jia-Lun; Wu, Wan-Ling; Song, Huai-Dong

Qiao, Jie; Chen, Xia; Zuo, Chun-Lin; Gu, Yan-Yun; Liu, Bing-Li; Liang, Jun; Lu, Ying-Li; Tang, Jin-Feng; Wu, Yi-Xin; Chen, Ming-Dao; Chen, Jia-Lun; Wu, Wan-Ling; Song, Huai-Dong.

Afiliación

Qiao J; Department of Endocrinology, Shanghai Ninth People's Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 72(3): 312-9, 2010 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19508587

Asunto(s)

11-Hidroxicorticoesteroides/sangre; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/genética; Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa/genética; Adolescente; Hiperplasia Suprarrenal Congénita/sangre; Adulto; Estudios de Casos y Controles; Cosintropina; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Genotipo; Hormonas; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Esteroide 17-alfa-Hidroxilasa / Hiperplasia Suprarrenal Congénita / 11-Hidroxicorticoesteroides Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies Límite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Año: 2010 Tipo del documento: Article País de afiliación: China Pais de publicación: Reino Unido

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