Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome.
J Med Genet
; 46(8): 511-23, 2009 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-19372089
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 15
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Deleción Cromosómica
/
Duplicación de Gen
/
Trastornos de los Cromosomas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
/
Pregnancy
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos
Pais de publicación:
Reino Unido