Your browser doesn't support javascript.
loading
Further delineation of the 15q13 microdeletion and duplication syndromes: a clinical spectrum varying from non-pathogenic to a severe outcome.
J Med Genet ; 46(8): 511-23, 2009 Aug.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19372089

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 15 / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Duplicación de Gen / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 15 / Aberraciones Cromosómicas / Deleción Cromosómica / Duplicación de Gen / Trastornos de los Cromosomas Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Reino Unido