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A large deletion in GPR98 causes type IIC Usher syndrome in male and female members of an Iranian family.
Hilgert, N; Kahrizi, K; Dieltjens, N; Bazazzadegan, N; Najmabadi, H; Smith, R J H; Van Camp, G.
Afiliación
  • Hilgert N; Department of Medical Genetics, University of Antwerp, Universiteitsplein 1, B-2610 Antwerp, Belgium.
J Med Genet ; 46(4): 272-6, 2009 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19357116
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Gen / Receptores Acoplados a Proteínas G / Síndromes de Usher Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica Pais de publicación: Reino Unido
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