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Rationalization of genetic testing in patients with apparently sporadic pheochromocytoma/paraganglioma.
Cascón, A; López-Jiménez, E; Landa, I; Leskelä, S; Leandro-García, L J; Maliszewska, A; Letón, R; de la Vega, L; García-Barcina, M J; Sanabria, C; Alvarez-Escolá, C; Rodríguez-Antona, C; Robledo, M.
Afiliación
  • Cascón A; Spanish National Cancer Research Centre (CNIO), Hereditary Endocrine Cancer Group, Madrid, Spain.
Horm Metab Res ; 41(9): 672-5, 2009 Sep.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19343621

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraganglioma / Feocromocitoma / Pruebas Genéticas / Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Horm Metab Res Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Alemania

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraganglioma / Feocromocitoma / Pruebas Genéticas / Neoplasias de las Glándulas Suprarrenales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Horm Metab Res Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Alemania