An unusual case of autonomous hyperparathyroidism in a patient with X-linked hypophosphatemic rickets and Kallmann syndrome.

Nabbout, Lara Al-Khoury; Salti, Ibrahim S; Choucair, Mahmoud K

Nabbout, Lara Al-Khoury; Salti, Ibrahim S; Choucair, Mahmoud K.

Afiliación

Nabbout LA; Department of Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism, American University of Beirut Medical Center, Beirut, Lebanon.

Am J Med Sci ; 337(2): 134-7, 2009 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19214032

Asunto(s)

Raquitismo Hipofosfatémico Familiar/complicaciones; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X; Hiperparatiroidismo Secundario/etiología; Síndrome de Kallmann/complicaciones; Adolescente; Fosfatasa Alcalina/sangre; Calcio/sangre; Raquitismo Hipofosfatémico Familiar/sangre; Raquitismo Hipofosfatémico Familiar/genética; Humanos; Hiperparatiroidismo Secundario/sangre; Síndrome de Kallmann/sangre; Síndrome de Kallmann/genética; Masculino; Hormona Paratiroidea/sangre; Fosfatos/administración & dosificación; Fosfatos/efectos adversos; Fósforo/sangre; Factores de Tiempo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Kallmann / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Raquitismo Hipofosfatémico Familiar / Hiperparatiroidismo Secundario Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Sci Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Líbano Pais de publicación: Estados Unidos

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