Missingness in the T1DGC MHC fine-mapping SNP data: association with HLA genotype and potential influence on genetic association studies.

James, I; McKinnon, E; Gaudieri, S; Morahan, G

James, I; McKinnon, E; Gaudieri, S; Morahan, G.

Afiliación

James I; Centre for Clinical Immunology and Biomedical Statistics, Murdoch University and Royal Perth Hospital, Perth, Western Australia, Australia. i.james@murdoch.edu.au

Diabetes Obes Metab ; 11 Suppl 1: 101-7, 2009 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19143822

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Antígenos HLA/genética; Complejo Mayor de Histocompatibilidad/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple/genética; Mapeo Cromosómico; Estudios de Cohortes; Eliminación de Gen; Marcadores Genéticos; Genotipo; Homocigoto; Humanos; Padres

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Predisposición Genética a la Enfermedad / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Antígenos HLA / Complejo Mayor de Histocompatibilidad Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Diabetes Obes Metab Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / METABOLISMO Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Reino Unido

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