[A new mutation c.422C>G (p.S141C) in homo- and heterozygous forms of the human leptin gene].

Chekhranova, M K; Karpova, S K; Iatsyshina, S B; Pankov, Iu A

Chekhranova, M K; Karpova, S K; Iatsyshina, S B; Pankov, Iu A.

Afiliación

Chekhranova MK; Endocrinological Research Center, Rosmedtechnology, Moskvorech'e 1, Moscow, 115478, Russia.

Bioorg Khim ; 34(6): 854-6, 2008.

Article en Ru | MEDLINE | ID: mdl-19088762

Asunto(s)

Adiposidad/genética; Sustitución de Aminoácidos; Leptina/genética; Mutación Puntual; Disulfuros/metabolismo; Femenino; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Leptina/metabolismo; Masculino; Turkmenistán

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación Puntual / Sustitución de Aminoácidos / Leptina / Adiposidad Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: Ru Revista: Bioorg Khim Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Rusia Pais de publicación: Rusia

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