Mitochondrial encephalomyopathies: a correlation between neuropathological findings and defects in mitochondrial DNA.

McKelvie, P A; Morley, J B; Byrne, E; Marzuki, S

McKelvie, P A; Morley, J B; Byrne, E; Marzuki, S.

Afiliación

McKelvie PA; Department of Pathology, University of Melbourne, Australia.

J Neurol Sci ; 102(1): 51-60, 1991 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1906931

Asunto(s)

Ataxia Cerebelosa/genética; ADN Mitocondrial/genética; Epilepsias Mioclónicas/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Enfermedades Neuromusculares/genética; Quinona Reductasas/deficiencia; Adulto; Encéfalo/patología; Ataxia Cerebelosa/patología; Deleción Cromosómica; Enfermedades en Gemelos; Epilepsias Mioclónicas/patología; Pérdida Auditiva Sensorineural/patología; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/patología; Masculino; Mitocondrias Musculares/patología; NAD(P)H Deshidrogenasa (Quinona); Enfermedades Neuromusculares/patología; Quinona Reductasas/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Quinona Reductasas / ADN Mitocondrial / Ataxia Cerebelosa / Síndrome de Kearns-Sayre / Epilepsias Mioclónicas / Pérdida Auditiva Sensorineural / Enfermedades Neuromusculares Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Sci Año: 1991 Tipo del documento: Article País de afiliación: Australia Pais de publicación: Países Bajos

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