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Diagnostic challenges in a child with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 3 (FHLH3) presenting with fulminant neurological disease.
Weisfeld-Adams, James D; Frank, Yitzchak; Havalad, Vinod; Hojsak, Joanne M; Posada, Roberto; Kaicker, Shipra M; Wistinghausen, Birte.
Afiliación
  • Weisfeld-Adams JD; Department of Human Genetics and Genomic Sciences, Kravis Children's Hospital at Mount Sinai Medical Center, New York, NY 10029-6574, USA. james.weisfeld-adams@mssm.edu
Childs Nerv Syst ; 25(2): 153-9, 2009 Feb.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19023578
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Desmielinizantes / Linfohistiocitosis Hemofagocítica / Proteínas de la Membrana / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies Límite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Childs Nerv Syst Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Alemania
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