Unexpected complexity at breakpoint junctions in phenotypically normal individuals and mechanisms involved in generating balanced translocations t(1;22)(p36;q13).

Gajecka, Marzena; Gentles, Andrew J; Tsai, Albert; Chitayat, David; Mackay, Katherine L; Glotzbach, Caron D; Lieber, Michael R; Shaffer, Lisa G

Gajecka, Marzena; Gentles, Andrew J; Tsai, Albert; Chitayat, David; Mackay, Katherine L; Glotzbach, Caron D; Lieber, Michael R; Shaffer, Lisa G.

Afiliación

Gajecka M; School of Molecular Biosciences, Washington State University, Spokane, Washington 99202, USA.

Genome Res ; 18(11): 1733-42, 2008 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18765821

Asunto(s)

Rotura Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 1/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Translocación Genética; Secuencia de Bases; ADN/genética; Reparación del ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Modelos Genéticos; Datos de Secuencia Molecular; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 22 / Rotura Cromosómica Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genome Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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