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MYO5B mutations cause microvillus inclusion disease and disrupt epithelial cell polarity.
Müller, Thomas; Hess, Michael W; Schiefermeier, Natalia; Pfaller, Kristian; Ebner, Hannes L; Heinz-Erian, Peter; Ponstingl, Hannes; Partsch, Joachim; Röllinghoff, Barbara; Köhler, Henrik; Berger, Thomas; Lenhartz, Henning; Schlenck, Barbara; Houwen, Roderick J; Taylor, Christopher J; Zoller, Heinz; Lechner, Silvia; Goulet, Olivier; Utermann, Gerd; Ruemmele, Frank M; Huber, Lukas A; Janecke, Andreas R.
Afiliación
  • Müller T; Department of Pediatrics II, Innsbruck Medical University, 6020 Innsbruck, Austria.
Nat Genet ; 40(10): 1163-5, 2008 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18724368
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polaridad Celular / Codón sin Sentido / Cadenas Pesadas de Miosina / Mutación Missense / Enterocitos / Miosina Tipo V / Epitelio / Microvellosidades Límite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria Pais de publicación: Estados Unidos
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