A single base pair mutation encoding a premature stop codon in the MIS type II receptor is responsible for canine persistent Müllerian duct syndrome.

Wu, Xiufeng; Wan, Shengqin; Pujar, Shashikant; Haskins, Mark E; Schlafer, Donald H; Lee, Mary M; Meyers-Wallen, Vicki N

Wu, Xiufeng; Wan, Shengqin; Pujar, Shashikant; Haskins, Mark E; Schlafer, Donald H; Lee, Mary M; Meyers-Wallen, Vicki N.

Afiliación

Wu X; Pediatric Endocrine Division, Department of Pediatrics and Cell Biology, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts, USA.

J Androl ; 30(1): 46-56, 2009.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18723470

Asunto(s)

Disgenesia Gonadal/veterinaria; Receptores de Péptidos/genética; Receptores de Factores de Crecimiento Transformadores beta/genética; Secuencia de Aminoácidos; Animales; Secuencia de Bases; Codón sin Sentido; Análisis Mutacional de ADN; Perros; Genes Recesivos; Genitales/patología; Disgenesia Gonadal/genética; Disgenesia Gonadal/patología; Masculino; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Fenotipo; Mutación Puntual

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Factores de Crecimiento Transformadores beta / Receptores de Péptidos / Disgenesia Gonadal Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: J Androl Año: 2009 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos

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