High frequency of submicroscopic genomic aberrations detected by tiling path array comparative genome hybridisation in patients with isolated congenital heart disease.

Erdogan, F; Larsen, L A; Zhang, L; Tümer, Z; Tommerup, N; Chen, W; Jacobsen, J R; Schubert, M; Jurkatis, J; Tzschach, A; Ropers, H-H; Ullmann, R

Erdogan, F; Larsen, L A; Zhang, L; Tümer, Z; Tommerup, N; Chen, W; Jacobsen, J R; Schubert, M; Jurkatis, J; Tzschach, A; Ropers, H-H; Ullmann, R.

Afiliación

Erdogan F; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Ihnestr. 73, 14195 Berlin, Germany.

J Med Genet ; 45(11): 704-9, 2008 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18713793

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas/estadística & datos numéricos; Hibridación Genómica Comparativa/métodos; Cardiopatías Congénitas/genética; Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos/métodos; Niño; Deleción Cromosómica; Análisis Citogenético; Femenino; Dosificación de Gen; Duplicación de Gen; Genoma Humano; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Aberraciones Cromosómicas / Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos / Hibridación Genómica Comparativa / Cardiopatías Congénitas Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Reino Unido

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