Expanding the neurologic phenotype of oculodentodigital dysplasia in a 4-generation Hispanic family.
J Child Neurol
; 23(8): 901-5, 2008 Aug.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-18660473
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Anomalías Dentarias
/
Anomalías Múltiples
/
Anomalías del Ojo
/
Conexina 43
/
Sindactilia
/
Anomalías Craneofaciales
/
Examen Neurológico
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Child Neurol
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
/
PEDIATRIA
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Honduras
Pais de publicación:
Estados Unidos