Meckel-Gruber syndrome.

Ramachandran, U; Malla, T; Joshi, K S

Ramachandran, U; Malla, T; Joshi, K S.

Afiliación

Ramachandran U; Department of Paediatrics, Manipal Teaching Hospital, Pokhara, Nepal.

Kathmandu Univ Med J (KUMJ) ; 4(3): 334-6, 2006.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18603929

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Encefalocele/genética; Meningocele/genética; Enfermedades Renales Poliquísticas/genética; Polidactilia/genética; Anomalías Múltiples/epidemiología; Cardiomegalia/genética; Causas de Muerte; Cromosomas Humanos Par 17/genética; Fisura del Paladar/genética; Criptorquidismo/genética; Encefalocele/epidemiología; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Meningocele/epidemiología; Microcefalia/genética; Micrognatismo/genética; Nepal/epidemiología; Enfermedades Renales Poliquísticas/epidemiología; Polidactilia/epidemiología; Enfermedades Raras/epidemiología; Enfermedades Raras/genética; Retrognatismo/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Polidactilia / Encefalocele / Enfermedades Renales Poliquísticas / Meningocele Límite: Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Kathmandu Univ Med J (KUMJ) Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2006 Tipo del documento: Article País de afiliación: Nepal Pais de publicación: Nepal

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