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CACNA1A R1347Q: a frequent recurrent mutation in hemiplegic migraine.
Stam, A H; Vanmolkot, K R J; Kremer, H P H; Gärtner, J; Brown, J; Leshinsky-Silver, E; Gilad, R; Kors, E E; Frankhuizen, W S; Ginjaar, H B; Haan, J; Frants, R R; Ferrari, M D; van den Maagdenberg, A M J M; Terwindt, G M.
Afiliación
  • Stam AH; Department of Neurology and Clinical Genetic, Erasmus Medical Centre, Leiden, The Netherlands.
Clin Genet ; 74(5): 481-5, 2008 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18400034
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Canales de Calcio / Migraña con Aura / Mutación Límite: Adolescent / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos Pais de publicación: Dinamarca
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