Gene symbol: EFNB1. Disease: Craniofrontonasal syndrome. | Hum Genet;123(1): 105, 2008 Feb. | MEDLINE

Contenido principal 1 Búsqueda 2 Pie de página 3

+A A -A Alto contraste

Portal Regional de la BVS

Información y Conocimiento para la Salud

Localizar descriptor de asunto Búsqueda Avanzada EVID@Easy

Gene symbol: EFNB1. Disease: Craniofrontonasal syndrome.

Wieland, Ilse; Wieacker, P; Prager, B.

Afiliación

Wieland I; Otto-von-Guericke-Universität, Institut für Humangenetik, Leipziger Str., 44, 39120 Magdeburg, Germany. ilse.wieland@medizin.uni-magdeburg.de

Hum Genet ; 123(1): 105, 2008 Feb.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18386322

Asunto(s)

Enfermedades en Gemelos; Efrina-B1/genética; Nariz/anomalías; Cráneo/anomalías; Codón sin Sentido; Exones; Femenino; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Síndrome

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cráneo / Nariz / Efrina-B1 / Enfermedades en Gemelos Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cráneo / Nariz / Efrina-B1 / Enfermedades en Gemelos Límite: Female / Humans Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Alemania