Analysis of in vivo mutation data can inform cancer risk assessment.

Moore, Martha M; Heflich, Robert H; Haber, Lynne T; Allen, Bruce C; Shipp, Annette M; Kodell, Ralph L

Moore, Martha M; Heflich, Robert H; Haber, Lynne T; Allen, Bruce C; Shipp, Annette M; Kodell, Ralph L.

Afiliación

Moore MM; National Center for Toxicological Research, Food and Drug Administration, Division of Genetic and Reproductive Toxicology, Jefferson, AR 72079, USA. martha.moore@fda.hhs.gov

Regul Toxicol Pharmacol ; 51(2): 151-61, 2008 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18321622

Asunto(s)

Carcinógenos/toxicidad; Mutación/efectos de los fármacos; Neoplasias/inducido químicamente; Animales; ADN/efectos de los fármacos; ADN/metabolismo; Relación Dosis-Respuesta a Droga; Guías como Asunto; Humanos; Mutágenos/toxicidad; Medición de Riesgo/métodos; Estados Unidos; United States Environmental Protection Agency

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Carcinógenos / Mutación / Neoplasias Tipo de estudio: Etiology_studies / Guideline / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Regul Toxicol Pharmacol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Países Bajos

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google