The facial dysmorphy in the newly recognised microdeletion 2p15-p16.1 refined to a 570 kb region in 2p15.

Chabchoub, E; Vermeesch, J R; de Ravel, T; de Cock, P; Fryns, J-P

Chabchoub, E; Vermeesch, J R; de Ravel, T; de Cock, P; Fryns, J-P.

J Med Genet ; 45(3): 189-92, 2008 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18310269

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 2/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Adolescente; Cromosomas Artificiales Bacterianos/genética; Anomalías Craneofaciales/patología; Humanos; Masculino; Fenotipo; Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética; Síndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 2 / Deleción Cromosómica / Anomalías Craneofaciales Límite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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