Acrocentric cryptic translocation associated with nondisjunction of chromosome 21.

Ramos, Sandra; Alcántara, Miguel Angel; Molina, Bertha; del Castillo, Victoria; Sánchez, Silvia; Frias, Sara

Ramos, Sandra; Alcántara, Miguel Angel; Molina, Bertha; del Castillo, Victoria; Sánchez, Silvia; Frias, Sara.

Afiliación

Ramos S; Laboratorio de Citogenética, Departamento de Investigación en Genética Humana, Instituto Nacional de Pediatría, México, Mexico.

Am J Med Genet A ; 146A(1): 97-102, 2008 Jan 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18074364

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 21/genética; Reordenamiento Génico/genética; No Disyunción Genética; Aneuploidia; Estudios de Casos y Controles; Centrómero/genética; Cromosomas Humanos Par 22/genética; Sondas de ADN; Síndrome de Down/genética; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Linaje; Espermatozoides/citología; Espermatozoides/metabolismo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 21 / No Disyunción Genética / Reordenamiento Génico Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: México Pais de publicación: Estados Unidos

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