Evidence for linkage of restless legs syndrome to chromosome 9p: are there two distinct loci?

Lohmann-Hedrich, K; Neumann, A; Kleensang, A; Lohnau, T; Muhle, H; Djarmati, A; König, I R; Pramstaller, P P; Schwinger, E; Kramer, P L; Ziegler, A; Stephani, U; Klein, C

Lohmann-Hedrich, K; Neumann, A; Kleensang, A; Lohnau, T; Muhle, H; Djarmati, A; König, I R; Pramstaller, P P; Schwinger, E; Kramer, P L; Ziegler, A; Stephani, U; Klein, C.

Afiliación

Lohmann-Hedrich K; Department of Neurology, University of Lübeck, Ratzeburger Allee 160, 23538 Lübeck, Germany.

Neurology ; 70(9): 686-94, 2008 Feb 26.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18032746

Asunto(s)

Aberraciones Cromosómicas; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 9/genética; Genes Dominantes; Síndrome de las Piernas Inquietas/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Niño; Preescolar; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Genotipo; Humanos; Escala de Lod; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Persona de Mediana Edad; Modelos Genéticos; Linaje; Fenotipo

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de las Piernas Inquietas / Cromosomas Humanos Par 9 / Aberraciones Cromosómicas / Mapeo Cromosómico / Genes Dominantes Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania Pais de publicación: Estados Unidos

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