Characterization of seven novel mutations causing factor XI deficiency.

Zucker, Michal; Zivelin, Ariella; Landau, Meytal; Salomon, Ophira; Kenet, Gili; Bauduer, Frederic; Samama, Michel; Conard, Jacqueline; Denninger, Marie-Hélène; Hani, Abu-Samra; Berruyer, Micheline; Feinstein, Donald; Seligsohn, Uri

Zucker, Michal; Zivelin, Ariella; Landau, Meytal; Salomon, Ophira; Kenet, Gili; Bauduer, Frederic; Samama, Michel; Conard, Jacqueline; Denninger, Marie-Hélène; Hani, Abu-Samra; Berruyer, Micheline; Feinstein, Donald; Seligsohn, Uri.

Afiliación

Zucker M; The Amalia Biron Research Institute of Thrombosis and Hemostasis, Chaim Sheba Medical Center, Tel-Hashomer and Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University, Israel.

Haematologica ; 92(10): 1375-80, 2007 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18024374

Asunto(s)

Deficiencia del Factor XI/genética; Factor XI/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Anciano de 80 o más Años; Animales; Línea Celular; Niño; Preescolar; Cricetinae; Dimerización; Factor XI/química; Factor XI/metabolismo; Deficiencia del Factor XI/metabolismo; Femenino; Regulación Neoplásica de la Expresión Génica; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Modelos Moleculares; Mutación/genética; Estructura Cuaternaria de Proteína

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Factor XI / Deficiencia del Factor XI Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Haematologica Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel Pais de publicación: Italia

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