Hirschsprung disease, associated syndromes and genetics: a review.

Amiel, J; Sproat-Emison, E; Garcia-Barcelo, M; Lantieri, F; Burzynski, G; Borrego, S; Pelet, A; Arnold, S; Miao, X; Griseri, P; Brooks, A S; Antinolo, G; de Pontual, L; Clement-Ziza, M; Munnich, A; Kashuk, C; West, K; Wong, K K-Y; Lyonnet, S; Chakravarti, A; Tam, P K-H; Ceccherini, I; Hofstra, R M W; Fernandez, R

Amiel, J; Sproat-Emison, E; Garcia-Barcelo, M; Lantieri, F; Burzynski, G; Borrego, S; Pelet, A; Arnold, S; Miao, X; Griseri, P; Brooks, A S; Antinolo, G; de Pontual, L; Clement-Ziza, M; Munnich, A; Kashuk, C; West, K; Wong, K K-Y; Lyonnet, S; Chakravarti, A; Tam, P K-H; Ceccherini, I; Hofstra, R M W; Fernandez, R.

Afiliación

Amiel J; Université Paris 5-Descartes, Faculté de Médecine, INSERM U-781, AP-HP, Hôpital Necker-Enfant Malades, Paris, France. amiel@necker.fr

J Med Genet ; 45(1): 1-14, 2008 Jan.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17965226

Asunto(s)

Enfermedad de Hirschsprung/genética; Enfermedad de Hirschsprung/patología; Aberraciones Cromosómicas; Femenino; Enfermedad de Hirschsprung/epidemiología; Humanos; Obstrucción Intestinal/genética; Masculino; Biología Molecular; Mutación; Proteínas Tirosina Quinasas Receptoras/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Hirschsprung Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia Pais de publicación: Reino Unido

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