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A new syndrome with noncompaction cardiomyopathy, bradycardia, pulmonary stenosis, atrial septal defect and heterotaxy with suggestive linkage to chromosome 6p.
Wessels, Marja W; De Graaf, Bianca M; Cohen-Overbeek, Titia E; Spitaels, Silja E; de Groot-de Laat, Lotte E; Ten Cate, Folkert J; Frohn-Mulder, Ingrid F M; de Krijger, Ronald; Bartelings, Margot M; Essed, Nienke; Wladimiroff, Jury W; Niermeijer, Martinus F; Heutink, Peter; Oostra, Ben A; Dooijes, Dennis; Bertoli-Avella, Aida M; Willems, Patrick J.
Afiliación
  • Wessels MW; Departments of Clinical Genetics, Erasmus Medical Centre, Westzeedijk 112, 3016 AH, Rotterdam, The Netherlands, m.w.wessels@erasmusmc.nl
Hum Genet ; 122(6): 595-603, 2008 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17938964
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Estenosis de la Válvula Pulmonar / Cromosomas Humanos Par 6 / Bradicardia / Defectos del Tabique Interatrial / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Estenosis de la Válvula Pulmonar / Cromosomas Humanos Par 6 / Bradicardia / Defectos del Tabique Interatrial / Cardiomiopatías Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 2008 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Alemania