Neurological manifestations and ATP7B mutations in Wilson's disease.

Machado, Alexandre Aluizio Costa; Deguti, Marta Mitiko; Genschel, Janine; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Bochow, Bettina; Schmidt, Hartmut; Barbosa, Egberto Reis

Machado, Alexandre Aluizio Costa; Deguti, Marta Mitiko; Genschel, Janine; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Bochow, Bettina; Schmidt, Hartmut; Barbosa, Egberto Reis.

Afiliación

Machado AA; Department of Neurology, University of São Paulo School of Medicine, São Paulo, Brazil. alexandreacmachado@hotmail.com

Parkinsonism Relat Disord ; 14(3): 246-9, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17897870

Asunto(s)

Adenosina Trifosfatasas/genética; Proteínas de Transporte de Catión/genética; Mutación del Sistema de Lectura/genética; Degeneración Hepatolenticular/genética; Degeneración Hepatolenticular/fisiopatología; Brasil; Estudios de Cohortes; ATPasas Transportadoras de Cobre; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Frecuencia de los Genes; Genotipo; Humanos; Masculino; Examen Neurológico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mutación del Sistema de Lectura / Adenosina Trifosfatasas / Proteínas de Transporte de Catión / Degeneración Hepatolenticular Tipo de estudio: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Parkinsonism Relat Disord Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil Pais de publicación: Reino Unido

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