Multiple sclerosis susceptibility and the X chromosome.

Herrera, B M; Cader, M Z; Dyment, D A; Bell, J T; Deluca, G C; Willer, C J; Lincoln, M R; Ramagopalan, S V; Chao, M; Orton, S-M; Sadovnick, A D; Ebers, G C

Herrera, B M; Cader, M Z; Dyment, D A; Bell, J T; Deluca, G C; Willer, C J; Lincoln, M R; Ramagopalan, S V; Chao, M; Orton, S-M; Sadovnick, A D; Ebers, G C.

Afiliación

Herrera BM; The Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK, Department of Clinical Neurology, University of Oxford, Oxford, UK.

Mult Scler ; 13(7): 856-64, 2007 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17881398

Asunto(s)

Cromosomas Humanos X; Ligamiento Genético; Esclerosis Múltiple/epidemiología; Esclerosis Múltiple/genética; Familia; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad/epidemiología; Genotipo; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Factores de Riesgo; Caracteres Sexuales

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos X / Ligamiento Genético / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Mult Scler Asunto de la revista: NEUROLOGIA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido Pais de publicación: Reino Unido

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