Predisposición Genética a la Enfermedad/genética; Proteínas de Homeodominio/genética; Mutación/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/genética; Malformaciones del Sistema Nervioso/fisiopatología; Factores de Transcripción/genética; Adolescente; Adulto; Arteria Carótida Interna/anomalías; Arteria Carótida Interna/patología; Arteria Carótida Interna/fisiopatología; Niño; Preescolar; Trastornos del Conocimiento/genética; Trastornos del Conocimiento/patología; Trastornos del Conocimiento/fisiopatología; Sordera/genética; Sordera/patología; Sordera/fisiopatología; Discapacidades del Desarrollo/genética; Discapacidades del Desarrollo/patología; Discapacidades del Desarrollo/fisiopatología; Oído Interno/anomalías; Oído Interno/patología; Oído Interno/fisiopatología; Femenino; Marcadores Genéticos; Humanos; Imagen por Resonancia Magnética; Masculino; Malformaciones del Sistema Nervioso/patología; Trastornos de la Motilidad Ocular/genética; Trastornos de la Motilidad Ocular/fisiopatología; Fenotipo; Arabia Saudita; Base del Cráneo/anomalías; Base del Cráneo/patología; Base del Cráneo/fisiopatología; Síndrome