Hepatic glycogenosis with defects in the glycogen breakdown pathway: urinary oligosaccharide profile.

Giros, M L; Alvarez, L

Giros, M L; Alvarez, L.

Afiliación

Giros ML; Institut de Bioquímica Clínica, Barcelona, Spain.

J Inherit Metab Dis ; 14(3): 311-3, 1991.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1770780

Asunto(s)

Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/orina; Glucógeno Hepático/metabolismo; Oligosacáridos/orina; Niño; Preescolar; Cromatografía de Gases; Cromatografía en Gel; Cromatografía en Capa Delgada; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo II/orina; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III/orina; Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo IV/orina; Humanos; Lactante

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Oligosacáridos / Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno / Glucógeno Hepático Límite: Child / Child, preschool / Humans / Infant Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 1991 Tipo del documento: Article País de afiliación: España Pais de publicación: Estados Unidos

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