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[Neonatal screening of hemoglobinopathies and G6PD deficiency in Catalonia (Spain). Molecular study of sickle cell disease associated with alpha thalassemia and G6PD deficiency]. / Cribado neonatal de hemoglobinopatías y déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en Cataluña. Estudio molecular de la anemia falciforme asociada a alfatalasemia y déficit de G6PD.
Mañú Pereira, María Del Mar; Cabot, Anna; Martínez González, Ana; Sitjà Navarro, Eulalia; Cararach, Vicent; Sabrià, Josep; Boixaderas, Jordi; Teixidor, Roser; Bosch, Albert; López Vílchez, M Angeles; Martín Ibáñez, Itziar; Carrión, Teresa; Plaja, Pere; Sánchez, Mario; Vives Corrons, José Luis.
Afiliación
  • Mañú Pereira Mdel M; Unidad de Eritropatología, Hospital Clínic i Provincial de Barcelona, Barcelona, España. mdmanupe7@bio.ub.edu
Med Clin (Barc) ; 129(5): 161-4, 2007 Jun 30.
Article en Es | MEDLINE | ID: mdl-17669331
Asunto(s)
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tamizaje Neonatal / Talasemia alfa / Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa / Hemoglobinopatías / Anemia de Células Falciformes Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn País/Región como asunto: Europa Idioma: Es Revista: Med Clin (Barc) Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: España
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