3D QSAR models for alpha2a-adrenoceptor agonists.

Balogh, Balázs; Jójárt, Balázs; Wágner, Zsolt; Kovács, Péter; Máté, Gáspár; Gyires, Klára; Zádori, Zoltán; Falkay, György; Márki, Arpád; Viskolcz, Béla; Mátyus, Péter

Balogh, Balázs; Jójárt, Balázs; Wágner, Zsolt; Kovács, Péter; Máté, Gáspár; Gyires, Klára; Zádori, Zoltán; Falkay, György; Márki, Arpád; Viskolcz, Béla; Mátyus, Péter.

Afiliación

Balogh B; Department of Organic Chemistry, Semmelweis University, Hogyes E.u. 7, 1095 Budapest, Hungary.

Neurochem Int ; 51(5): 268-76, 2007 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17643557

RESUMEN

Three-dimensional structure-activity relationship studies of alpha2a-adrenoceptor agonists were carried out by Distance Comparison (DISCOthech) and Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA) methods to define the pharmacophore and a quantitative model, respectively, of this class of compounds. The statistical validation of the CoMFA model indicates its high predictive performance for binding affinities of new alpha2a-adrenoceptor agonists.

Asunto(s)

Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2; Agonistas alfa-Adrenérgicos/química; Agonistas alfa-Adrenérgicos/farmacología; Receptores Adrenérgicos alfa 2/química; Algoritmos; Ligandos; Modelos Moleculares; Conformación Molecular; Relación Estructura-Actividad Cuantitativa; Reproducibilidad de los Resultados

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores Adrenérgicos alfa 2 / Agonistas alfa-Adrenérgicos / Agonistas de Receptores Adrenérgicos alfa 2 Tipo de estudio: Prognostic_studies Idioma: En Revista: Neurochem Int Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Hungria Pais de publicación: Reino Unido

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