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Deletion at ITPR1 underlies ataxia in mice and spinocerebellar ataxia 15 in humans.
van de Leemput, Joyce; Chandran, Jayanth; Knight, Melanie A; Holtzclaw, Lynne A; Scholz, Sonja; Cookson, Mark R; Houlden, Henry; Gwinn-Hardy, Katrina; Fung, Hon-Chung; Lin, Xian; Hernandez, Dena; Simon-Sanchez, Javier; Wood, Nick W; Giunti, Paola; Rafferty, Ian; Hardy, John; Storey, Elsdon; Gardner, R J McKinlay; Forrest, Susan M; Fisher, Elizabeth M C; Russell, James T; Cai, Huaibin; Singleton, Andrew B.
Afiliación
  • van de Leemput J; Molecular Genetics Unit, Laboratory of Neurogenetics, National Institute on Aging, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, United States of America.
PLoS Genet ; 3(6): e108, 2007 Jun.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17590087
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Eliminación de Secuencia / Ataxias Espinocerebelosas / Receptores de Inositol 1,4,5-Trifosfato Límite: Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos Pais de publicación: Estados Unidos
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