Segmental uniparental disomy as a recurrent mechanism for homozygous CEBPA mutations in acute myeloid leukemia.

Wouters, B J; Sanders, M A; Lugthart, S; Geertsma-Kleinekoort, W M C; van Drunen, E; Beverloo, H B; Löwenberg, B; Valk, P J M; Delwel, R

Wouters, B J; Sanders, M A; Lugthart, S; Geertsma-Kleinekoort, W M C; van Drunen, E; Beverloo, H B; Löwenberg, B; Valk, P J M; Delwel, R.

Leukemia ; 21(11): 2382-4, 2007 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17554374

Asunto(s)

Proteínas Potenciadoras de Unión a CCAAT/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutación; Disomía Uniparental; Alelos; Análisis Mutacional de ADN; Eliminación de Gen; Genoma; Homocigoto; Humanos; Cariotipificación; Pérdida de Heterocigocidad; Modelos Genéticos; Estructura Terciaria de Proteína

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas Potenciadoras de Unión a CCAAT / Disomía Uniparental / Mutación Límite: Humans Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2007 Tipo del documento: Article Pais de publicación: Reino Unido

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