High prevalence of LRRK2 mutations in familial and sporadic Parkinson's disease in Portugal.
Mov Disord
; 22(8): 1194-201, 2007 Jun 15.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17469194
Buscar en Google
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedad de Parkinson
/
Proteínas Serina-Treonina Quinasas
/
Mutación Puntual
Tipo de estudio:
Prevalence_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Región como asunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
Mov Disord
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Portugal
Pais de publicación:
Estados Unidos